Osseor

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2018
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2014

유효 성분:

stroncijev ranelat

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

M05BX03

INN (국제 이름):

strontium ranelate

치료 그룹:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

치료 영역:

Osteoporoza, postmenopavz

치료 징후:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                20
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/287/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OSSEOR 2 g
21
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
23
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
OSSEOR 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo OSSEOR jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo OSSEOR
jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku (glejte
poglavji 4.5 in 5.2)._ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
3
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinina pod
30 ml/min)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기