PORTIA 28 Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

G03AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dosage:

0.15MG; 0.03MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévonorgestrel 0.15MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6X28

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CONTRACEPTIVES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-06-11

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PORTIA
® 21 ET
PR
PORTIA
®
28
(lévonorgestrel et éthinylœstradiol)
Comprimés
0,15 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg d’éthinylœstradiol
USP
Contraceptif oral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 mars 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 225100
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....