PORTIA 28 Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
14-03-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Lévonorgestrel; Éthinylestradiol
Fáanlegur frá:
TEVA CANADA LIMITED
ATC númer:
G03AA07
INN (Alþjóðlegt nafn):
LEVONORGESTREL AND ESTROGEN
Skammtar:
0.15MG; 0.03MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Lévonorgestrel 0.15MG; Éthinylestradiol 0.03MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
6X28
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
CONTRACEPTIVES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2007-06-11
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PORTIA
® 21 ET
PR
PORTIA
®
28
(lévonorgestrel et éthinylœstradiol)
Comprimés
0,15 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg d’éthinylœstradiol
USP
Contraceptif oral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 mars 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 225100
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....
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