PORTIA 28 Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Доступна з:

TEVA CANADA LIMITED

Код атс:

G03AA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Дозування:

0.15MG; 0.03MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Lévonorgestrel 0.15MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

6X28

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

CONTRACEPTIVES

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROUVÉ

Дата Авторизація:

2007-06-11

Характеристики продукта

                                _Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PORTIA
® 21 ET
PR
PORTIA
®
28
(lévonorgestrel et éthinylœstradiol)
Comprimés
0,15 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg d’éthinylœstradiol
USP
Contraceptif oral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 mars 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 225100
_Page 2 de 57_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-03-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів