PORTIA 28 Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Dostupné z:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

G03AA07

INN (Medzinárodný Name):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Dávkovanie:

0.15MG; 0.03MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Lévonorgestrel 0.15MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

6X28

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2007-06-11

Súhrn charakteristických

                                _Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PORTIA
® 21 ET
PR
PORTIA
®
28
(lévonorgestrel et éthinylœstradiol)
Comprimés
0,15 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg d’éthinylœstradiol
USP
Contraceptif oral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 14 mars 2019
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle : 225100
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-03-2019

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