Procox

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, toltrazuril

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AX60

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, toltrazuril

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

indications thérapeutiques:

За кучета при смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и кокцидии от следните видове са заподозрени или разкри:кръгли червеи (нематоди)Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4);Uncinaria stenocephala (възрастен);Ancylostoma сатпит (възрастен). CoccidiaIsospora комплекс ohioensis;Isospora канис. Procox е ефективен срещу репликацията на Isospora и срещу проливането на ооцисти. Въпреки че лечението ще намали разпространението на инфекцията, то няма да бъде ефективно срещу клиничните признаци на инфекция при вече заразени животни.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-04-20

Notice patient

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ПРОКОКС 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
emodepside / toltrazuril
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс,
-
_Isospora canis_
18
Лечението ограничава
разпространението на
_Isospora_
, но не е ефективно 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бяла до жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс
-
_Isospora canis_
Procox е ефективен срещу репликацията на
_Isospora_
и срещу отделянето на ооцисти.
Независимо от това, че лечението
ограничава разпространението на
инфекцията, то не е
ефек
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 10-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 10-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 10-02-2021
Notice patient Notice patient croate 10-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents