Procox

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emodepside, toltrazuril

Beszerezhető a:

Vetoquinol S.A.

ATC-kód:

QP52AX60

INN (nemzetközi neve):

emodepside, toltrazuril

Terápiás csoport:

Кучета

Terápiás terület:

Антипаразитни продукти, инсектициди и репеленти

Terápiás javallatok:

За кучета при смесени паразитни инфекции, причинени от кръгли червеи и кокцидии от следните видове са заподозрени или разкри:кръгли червеи (нематоди)Тохосага Canis (възрастни, незрели възрастни, Л4);Uncinaria stenocephala (възрастен);Ancylostoma сатпит (възрастен). CoccidiaIsospora комплекс ohioensis;Isospora канис. Procox е ефективен срещу репликацията на Isospora и срещу проливането на ооцисти. Въпреки че лечението ще намали разпространението на инфекцията, то няма да бъде ефективно срещу клиничните признаци на инфекция при вече заразени животни.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ПРОКОКС 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
emodepside / toltrazuril
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс,
-
_Isospora canis_
18
Лечението ограничава
разпространението на
_Isospora_
, но не е ефективно 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
Прококс 0,9 mg/ml + 18 mg/ml перорална
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
бутилхидрокситолуен (E321; като
антиоксидант)
0,9 mg
сорбинова киселина (E200; като
консервант)
0,7 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бяла до жълтеникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За кучета, при съмнение или при
проявени смесени паразитни инвазии от
кръгли червеи и
кокцидии от следните видове:
Кръгли червеи (Нематоди):
-
_Toxocara canis_
(зрели възрастни, незрели възрастни, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _
(зрели възрастни)
-
_Ancylostoma caninum _
(зрели възрастни)
-
_Trichuris vulpis_
(зрели възрастни)
Кокцидии:
-
_Isospora ohioensis _
комплекс
-
_Isospora canis_
Procox е ефективен срещу репликацията на
_Isospora_
и срещу отделянето на ооцисти.
Независимо от това, че лечението
ограничава разпространението на
инфекцията, то не е
ефек
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése