ProQuad

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virus, levende svækket, mæslinger, virus, levende svækkede, kusmaer, virus, levende svækket, rubella, virus, levende svækket, varicella

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BD54

DCI (Dénomination commune internationale):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Vacciner

Domaine thérapeutique:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

indications thérapeutiques:

ProQuad er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og varicella hos personer fra 12 måneder. ProQuad kan gives til personer, fra de er 9 måneder, alder under særlige omstændigheder (e. i overensstemmelse med national vaccination tidsplaner, udbrud situationer, eller rejse til et område med høj forekomst af mæslinger.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2006-04-05

Notice patient

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROQUAD
PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
l
evende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET
, DA DEN
INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for a
t læse den igen.
-
Spørg lægen eller
apotekspersonal
et, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
denne vaccine
til dig eller
dit barn personligt. Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt
lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller d
it barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke
er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og
anvendelse
2.
Det skal du vide, før
du eller dit barn får ProQuad
3.
Sådan får du ProQuad
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ProQuad
er en vaccine, der indeholder svækket virus af mæslinger, fåresyge,
røde hunde og
skoldkopper
(varicella)
. Når en person vaccineres med ProQuad, danner immunsystemet
(kroppens
naturlige forsvar) antistoffer mod mæslinge
-, fåresyge-, røde hunde-
og skoldko
ppevirus.
Antistofferne er med til at beskytte mod sygdomme, der skyldes disse
virus.
ProQuad gives for at beskytte dit barn mod mæslinger, fåresyge,
røde hunde og skoldkopper
(varicella)
. Vaccinen kan gives til personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad ka
n også gives til spædbørn fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (i
overensstemmelse med nationale vaccinationsprogrammer,
i forbindelse med sygdoms
udbrud eller
ved rejse til et område med høj forekomst af mæslinger).
Selv om ProQuad indehold
er levende virus, er disse for svage til at udløse mæslinger,
fåresyge, røde
hunde eller skoldkopper
(varicella)
hos raske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR PROQUAD
DU / DIT BARN 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ProQuad pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
ProQuad pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
i forfyldt
injektionssprøjte
Levende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper.
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆTNI
NG
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5
ml):
Mæslingevirus
1
Enders Edmonston stamme (levende, svækket)
...........
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jeryl Lynn
TM
stamme (levende, svækket (niveau B))
....
≥ 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)
...................
≥ 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicellavirus
3
Oka/Merck stamme (levende, svækket)
........................
≥ 3,99 log
10
PFU**
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
**
plaquedannende enheder
1
) Fremstillet i kyllingefosterceller.
2
) Fremstillet i human diploid lungefibroblast (WI
-38).
3
) Fremstillet i humane diploide (MRC
-5) celler.
Vaccinen kan indeholde spor af rekombinant human
t
albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder spor af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 16
milligram sorbitol pr. dosis
. Se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
Før rekonstitution er pulveret en hvid til lysegul kompakt
krystallinsk
masse
og solvensen er en klar
farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNIN
GER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ProQuad
er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde
hunde og skoldkopper
hos personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad kan gives til personer fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (fx i
overensstemmelse med nationale vaccinati
onsprogrammer, udbrudssituationer eller ved rejse til et
område med høj forekomst af mæslinger
,
se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
ProQuad skal
anvendes i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Personer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2020
Notice patient Notice patient grec 22-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2020
Notice patient Notice patient français 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2020
Notice patient Notice patient italien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2020
Notice patient Notice patient letton 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-07-2022
Notice patient Notice patient croate 22-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2020

Afficher l'historique des documents