ProQuad

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-10-2020

유효 성분:

virus, levende svækket, mæslinger, virus, levende svækkede, kusmaer, virus, levende svækket, rubella, virus, levende svækket, varicella

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

치료 징후:

ProQuad er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og varicella hos personer fra 12 måneder. ProQuad kan gives til personer, fra de er 9 måneder, alder under særlige omstændigheder (e. i overensstemmelse med national vaccination tidsplaner, udbrud situationer, eller rejse til et område med høj forekomst af mæslinger.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2006-04-05

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROQUAD
PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
l
evende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET
, DA DEN
INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for a
t læse den igen.
-
Spørg lægen eller
apotekspersonal
et, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
denne vaccine
til dig eller
dit barn personligt. Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt
lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller d
it barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke
er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og
anvendelse
2.
Det skal du vide, før
du eller dit barn får ProQuad
3.
Sådan får du ProQuad
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ProQuad
er en vaccine, der indeholder svækket virus af mæslinger, fåresyge,
røde hunde og
skoldkopper
(varicella)
. Når en person vaccineres med ProQuad, danner immunsystemet
(kroppens
naturlige forsvar) antistoffer mod mæslinge
-, fåresyge-, røde hunde-
og skoldko
ppevirus.
Antistofferne er med til at beskytte mod sygdomme, der skyldes disse
virus.
ProQuad gives for at beskytte dit barn mod mæslinger, fåresyge,
røde hunde og skoldkopper
(varicella)
. Vaccinen kan gives til personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad ka
n også gives til spædbørn fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (i
overensstemmelse med nationale vaccinationsprogrammer,
i forbindelse med sygdoms
udbrud eller
ved rejse til et område med høj forekomst af mæslinger).
Selv om ProQuad indehold
er levende virus, er disse for svage til at udløse mæslinger,
fåresyge, røde
hunde eller skoldkopper
(varicella)
hos raske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR PROQUAD
DU / DIT BARN 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ProQuad pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
ProQuad pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
i forfyldt
injektionssprøjte
Levende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper.
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆTNI
NG
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5
ml):
Mæslingevirus
1
Enders Edmonston stamme (levende, svækket)
...........
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jeryl Lynn
TM
stamme (levende, svækket (niveau B))
....
≥ 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)
...................
≥ 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicellavirus
3
Oka/Merck stamme (levende, svækket)
........................
≥ 3,99 log
10
PFU**
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
**
plaquedannende enheder
1
) Fremstillet i kyllingefosterceller.
2
) Fremstillet i human diploid lungefibroblast (WI
-38).
3
) Fremstillet i humane diploide (MRC
-5) celler.
Vaccinen kan indeholde spor af rekombinant human
t
albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder spor af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 16
milligram sorbitol pr. dosis
. Se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
Før rekonstitution er pulveret en hvid til lysegul kompakt
krystallinsk
masse
og solvensen er en klar
farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNIN
GER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ProQuad
er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde
hunde og skoldkopper
hos personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad kan gives til personer fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (fx i
overensstemmelse med nationale vaccinati
onsprogrammer, udbrudssituationer eller ved rejse til et
område med høj forekomst af mæslinger
,
se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
ProQuad skal
anvendes i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Personer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2020

문서 기록보기