Roteas

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

edoxaban tosilate

Disponible depuis:

Berlin-Chemie AG

Code ATC:

B01AF03

DCI (Dénomination commune internationale):

edoxaban

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Stroke; Venous Thromboembolism

indications thérapeutiques:

Aivohalvaus ja systeeminen embolia aikuispotilailla, joilla on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes, ennen aivohalvauksen tai TIA hyökkäys (nonvalvular eteisvärinän (NVAF) TIA). Hoito syvä laskimotukos (DVT) ja keuhkoembolian (PE), ja toistuvien DVT ja PE aikuisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2017-04-19

Notice patient

                                64
B. PAKKAUSSELOSTE
65
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ROTEAS 15 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 30 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 60 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
edoksabaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Roteas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Roteas-valmistetta
3.
Miten Roteas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Roteas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ROTEAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Roteas-valmisteen vaikuttava aine on edoksabaani, joka kuuluu
antikoagulanttien lääkeryhmään.
Tämä lääke auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista.
Lääke toimii estämällä veren
hyytymiseen tarvittavan hyytymistekijä Xa:n aktiivisuutta.
Roteas-valmistetta käytetään aikuisille:
-
VERIHYYTYMIEN EHKÄISYYN AIVOVERISUONISSA (aivohalvauksen ehkäisyyn)
JA MUISSA KEHON
VERISUONISSA, jos aikuisilla on ei-läppäperäiseksi eteisvärinäksi
kutsuttu sydämen rytmihäiriö ja
vähintään yksi lisäriskitekijä, kuten sydämen vajaatoiminta,
aiempi aivohalvaus tai korkea
verenpaine
-
ALARAAJOJEN LASKIMOTUKOSTEN (syvien laskimotukosten) JA
KEUHKOVERITULPPIEN (keuhkoembolian)
HOITOON sekä alaraajojen ja/tai keuhkojen verisuonitukosten
UUSIUTUMISEN EHKÄISYYN.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan 6,7
mm), johon on kaiverrettu ”DSC L15”.
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti
(halkaisijaltaan 8,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L30”.
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan
10,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L60”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Roteas on tarkoitettu aivohalvauksen ja systeemisen embolian
ehkäisyyn aikuispotilaille, joilla on ei-
läppäperäinen eteisvärinä ja vähintään yksi riskitekijä,
kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta,
hypertensio, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes mellitus, aiempi aivohalvaus
tai ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA).
Roteas on tarkoitettu syvän laskimotukoksen (SLT) ja keuhkoembolian
(KE) hoitoon sekä uusiutuvan
SLT:n ja KE:n ehkäisyyn aikuisille (hemodynaamisesti epävakaat
keuhkoemboliapotilaat, ks.
kohta 4.4).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisy_
Suositusannos on 60 mg edoksabaania kerran vuorokaudessa.
Ei-läppäperäistä eteisvärinää sairastavien potilaiden
edoksabaanihoidon pitää olla pitkäaikaista.
_SLT:n ja KE:n hoito sekä uusiutuvan SLT:n ja K
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-09-2020
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-09-2020
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-09-2020
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-09-2020
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-09-2020
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-09-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents