Roteas

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-09-2020

Aktivna sestavina:

edoxaban tosilate

Dostopno od:

Berlin-Chemie AG

Koda artikla:

B01AF03

INN (mednarodno ime):

edoxaban

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapevtske indikacije:

Aivohalvaus ja systeeminen embolia aikuispotilailla, joilla on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes, ennen aivohalvauksen tai TIA hyökkäys (nonvalvular eteisvärinän (NVAF) TIA). Hoito syvä laskimotukos (DVT) ja keuhkoembolian (PE), ja toistuvien DVT ja PE aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2017-04-19

Navodilo za uporabo

                                64
B. PAKKAUSSELOSTE
65
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ROTEAS 15 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 30 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ROTEAS 60 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
edoksabaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Roteas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Roteas-valmistetta
3.
Miten Roteas-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Roteas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ROTEAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Roteas-valmisteen vaikuttava aine on edoksabaani, joka kuuluu
antikoagulanttien lääkeryhmään.
Tämä lääke auttaa ehkäisemään verihyytymien muodostumista.
Lääke toimii estämällä veren
hyytymiseen tarvittavan hyytymistekijä Xa:n aktiivisuutta.
Roteas-valmistetta käytetään aikuisille:
-
VERIHYYTYMIEN EHKÄISYYN AIVOVERISUONISSA (aivohalvauksen ehkäisyyn)
JA MUISSA KEHON
VERISUONISSA, jos aikuisilla on ei-läppäperäiseksi eteisvärinäksi
kutsuttu sydämen rytmihäiriö ja
vähintään yksi lisäriskitekijä, kuten sydämen vajaatoiminta,
aiempi aivohalvaus tai korkea
verenpaine
-
ALARAAJOJEN LASKIMOTUKOSTEN (syvien laskimotukosten) JA
KEUHKOVERITULPPIEN (keuhkoembolian)
HOITOON sekä alaraajojen ja/tai keuhkojen verisuonitukosten
UUSIUTUMISEN EHKÄISYYN.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDET
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg edoksabaania
(tosilaattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Roteas 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan 6,7
mm), johon on kaiverrettu ”DSC L15”.
Roteas 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti
(halkaisijaltaan 8,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L30”.
Roteas 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti (halkaisijaltaan
10,5 mm), johon on kaiverrettu
”DSC L60”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Roteas on tarkoitettu aivohalvauksen ja systeemisen embolian
ehkäisyyn aikuispotilaille, joilla on ei-
läppäperäinen eteisvärinä ja vähintään yksi riskitekijä,
kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta,
hypertensio, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes mellitus, aiempi aivohalvaus
tai ohimenevä
aivoverenkiertohäiriö (TIA).
Roteas on tarkoitettu syvän laskimotukoksen (SLT) ja keuhkoembolian
(KE) hoitoon sekä uusiutuvan
SLT:n ja KE:n ehkäisyyn aikuisille (hemodynaamisesti epävakaat
keuhkoemboliapotilaat, ks.
kohta 4.4).
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisy_
Suositusannos on 60 mg edoksabaania kerran vuorokaudessa.
Ei-läppäperäistä eteisvärinää sairastavien potilaiden
edoksabaanihoidon pitää olla pitkäaikaista.
_SLT:n ja KE:n hoito sekä uusiutuvan SLT:n ja K
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-09-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov