France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis sante familiale sas - nicotine - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > nicotine : 2 mg . sous forme de : bitartrate de nicotine dihydraté 6,144 mg - medicament utilise dans la dependance a la nicotine

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boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium base - poudre - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium base : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - anticholinergiques

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glaxosmithkline sante grand public - nicotine 2 mg sous forme de : bitartrate de nicotine dihydraté 6 - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > nicotine 2 mg sous forme de : bitartrate de nicotine dihydraté 6,144 mg - medicament utilise dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutiquenicotinell menthe 2 mg, comprimé à sucer appartient à la gamme de médicaments destinés à vous aider à arrêter de fumer.la nicotine est libérée lentement, puis absorbée à travers la muqueuse buccale chaque fois que l’on suce un comprimé.ce médicament est indiqué dans l’aide à l’arrêt du tabac. la nicotine contenue dans nicotinell menthe 2 mg, comprimé à sucer, soulage les symptômes du sevrage nicotinique lorsque vous arrêtez de fumer ou réduisez temporairement, dans le but de faciliter l’arrêt total. en soulageant les symptômes de manque à l’arrêt et les envies irrésistibles de fumer, nicotinell menthe 2 mg, comprimé à sucer, prévient les rechutes chez les fumeurs motivés à arrêter.une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.nicotinell menthe 2 mg, comprimé à sucer est indiqué chez les fumeurs âgés de plus de 18 ans.

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sandoz - ramipril - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > ramipril : 7,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associes

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boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium 18 microgrammes sous forme de : tiotropium (bromure de) monohydraté 22 - gélule - 18 microgrammes - pour une gélule > tiotropium 18 microgrammes sous forme de : tiotropium (bromure de monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques - code atc : r03b b04spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est un traitement qui a pour objectif d’aider les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) à respirer plus facilement. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème. la bpco est une maladie chronique et vous devez donc utiliser spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule de façon régulière quotidiennement et pas seulement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d'autres symptômes de bpco.spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule est un bronchodilatateur de longue durée d’action qui aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons. l’utilisation régulière de spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule peut diminuer l’essoufflement que vous ressentez du fait de votre bpco et contribue ainsi à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours. cela peut vous aider pour poursuivre vos activités quotidiennes. l’utilisation régulière de spiriva 18 microgrammes permettra également de prévenir le risque d'exacerbation de la bpco (aggravation soudaine des symptômes de bpco qui peuvent se prolonger sur plusieurs jours).la durée d’action de ce médicament est de 24h, vous n'avez donc besoin de l’utiliser qu’une seule fois par jour. pour la bonne utilisation du dispositif de spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, veuillez-vous conformer à la rubrique 3. « comment utiliser spiriva 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule », ainsi qu’aux instructions d’utilisation du dispositif handihaler fournies à la fin de la notice.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - phosphate monocalcique monohydraté 102; acide phosphorique concentré 368; glycérophosphate de magnésium 58 mg; phosphate disodique 258 - solution - 102,60 mg - pour 1 ml de solution buvable > phosphate monocalcique monohydraté 102,60 mg > acide phosphorique concentré 368,04 mg > glycérophosphate de magnésium 58 mg > phosphate disodique 258,65 mg - phosphore/element mineral - classe pharmacothérapeutique - phosphore / element mineral code atc : a12cx (a : appareil digestif et métabolisme) rachitisme par diminution du taux de phosphore sanguin. diabète phosphaté héréditaire ou acquis. augmentation du calcium urinaire accompagnée d’une fuite urinaire de phosphates ou d’une diminution du taux des phosphates sanguins avec ou sans calcul rénal calcique associé.

Canada - français - Health Canada

total health centre - arum tacheté - gouttes - 30c - arum tacheté 30c - homeopathic products

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - olmésartan médoxomil 40 mg; hydrochlorothiazide 12,5 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - 12,5 mg - hydrochlorothiazide 12.5 mg; olmésartan médoxomil 40 mg - olmesartan medoxomil and diuretics

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - propionate de fluticasone - émulsion - 0,05 g - composition pour 100 g > propionate de fluticasone : 0,05 g - corticoides, preparations dermatologiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saint germain - société civile de recherche - lamotrigine - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > lamotrigine : 25 mg - autres antiÉpileptiques