Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - chlorhydrate d'ambroxol - gélule - 75 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate d'ambroxol : 75 mg - mucolytiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium - gélule - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes par inhalation, anticholinergiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium base - poudre - 18 microgrammes - composition pour une gélule > tiotropium base : 18 microgrammes . sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté 22,5 microgrammes - anticholinergiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - glyxambi, association à dose fixe de empagliflozin et linagliptin, est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine et/ou sulphonylurea (su) et l'un des monocomponents de glyxambi ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;quand déjà traités avec la combinaison libre de empagliflozin et linagliptin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozine - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.