Circlet 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

circlet 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet

organon belgium bv-srl - ethinylestradiol 2,7 mg; etonogestrel 11,7 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - etonogestrel 11.7 mg; ethinylestradiol 2.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Nuvaring 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nuvaring 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet

organon belgium bv-srl - etonogestrel 11,7 mg; ethinylestradiol 2,7 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - ethinylestradiol 2.7 mg; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Ringafema 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ringafema 0.12 mg/24 h - 0.015 mg/24 h système de diffusion vagin. sachet

viatris gx bv-srl - etonogestrel 11 mg; ethinylestradiol 3,474 mg - système de diffusion vaginal - 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h - etonogestrel 11 mg; ethinylestradiol 3.474 mg - vaginal ring with progestogen and estrogen

Nasivin pur 0,01 % Diffuseur de gouttes prédosées Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nasivin pur 0,01 % diffuseur de gouttes prédosées

procter & gamble international operations sa - oxymetazolini hydrochloridum - diffuseur de gouttes prédosées - oxymetazolini hydrochloridum 0,1 mg, excipiens à la solution pro 1 ml corresp. 36 gouttes. - rhume - synthetika

Dasselta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dasselta

krka, d.d., novo mesto - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminiques à usage systémique, - dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

IOBENGUANE [131 I] PRETHERAPEUTIQUE CIS BIO INTERNATIONAL 9,25 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pretherapeutique cis bio international 9,25 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulfure de rhenium [186 re], cis bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [référence : re-186-mm-1]

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

CITRATE D'ERBIUM [169 Er] CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, suspension pour injection locale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate d'erbium [169 er] cis bio international 111 mbq/ml, suspension pour injection locale

cis bio international - erbium [169 er] (citrate d') 111 mbq à la date de calibration - suspension - 111 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > erbium [169 er] (citrate d' 111 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.classe pharmacothérapeutique - code atc : v10ax04le citrate d'erbium (169er) est utilisé chez l’adulte, dans le traitement de la maladie rhumatoïde, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations des mains et des pieds, en particulier lorsque les corticoïdes se sont révélés inefficaces ou contre-indiqués.l’utilisation du citrate d'erbium (169er) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

CITRATE D'YTTRIUM [90 Y] CIS bio international, 37-370 MBq/mL, suspension pour injection intra-articulaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate d'yttrium [90 y] cis bio international, 37-370 mbq/ml, suspension pour injection intra-articulaire

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

Propess 10 mg système de diffusion vagin. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propess 10 mg système de diffusion vagin. sachet

ferring sa-nv - dinoprostone 10 mg - système de diffusion vaginal - 10 mg - dinoprostone 10 mg - dinoprostone