Ilomedin 20 i.v. Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ilomedin 20 i.v. solution à diluer pour perfusion

bayer (schweiz) ag - iloprostum - solution à diluer pour perfusion - iloprostum 20 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 96 per centum 1.62 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - prostacyclinanalogon - synthetika

Ilomedin 50 i.v. Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ilomedin 50 i.v. solution à diluer pour perfusion

bayer (schweiz) ag - iloprostum - solution à diluer pour perfusion - iloprostum 50 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 96 per centum 4.05 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2.5 ml corresp. natrium 8.85 mg. - prostacyclinanalogon - synthetika

Ventavis Solution pour un Nébuliseur Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ventavis solution pour un nébuliseur

bayer (schweiz) ag - iloprostum - solution pour un nébuliseur - iloprostum 10 µg ut iloprostum trometamolum, trometamolum, ethanolum 0.75 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hypertension pulmonaire primitive - synthetika

ILOPROST ZENTIVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iloprost zentiva 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

zentiva france - iloprost 100 microgrammes - solution - pour 1 ml de solution de solution à diluer > iloprost 100 microgrammes - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code atc : b01ac11iloprost zentiva contient le principe actif appelé iloprost qui imite une substance naturelle de l’organisme, la prostacycline. l’iloprost et la prostacycline exercent de nombreuses actions, dont l’inhibition de la coagulation sanguine en cas de risque de thrombose et d’embolies dans les veines ou les artères, l’expansion des petits vaisseaux sanguins et la stimulation des mécanismes physiologiques à l’origine de la dissolution des caillots sanguins (thrombus).iloprost zentiva est utilisé pour traiter les affections suivantes : thromboangéite oblitérante (maladie de buerger - inflammation persistante des vaisseaux sanguins provoquant une obstruction des vaisseaux sanguins et une altération sévère de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins des extrémités du corps, comme les mains et les pieds), dans les cas où une revascularisation n’est pas indiquée. phénomène de raynaud (contraction extrême des vaisseaux sanguins des doigts des mains et des pieds) ne répondant pas à d’autres traitements. artériopathie oblitérante des membres inférieurs (forte réduction de la circulation sanguine dans les membres inférieurs) sévère, en particulier chez les patients à risque d’amputation et lorsque la chirurgie ou l’angioplastie n’est pas indiquée.

ILOPROST TEVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iloprost teva 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

teva bv - iloprost 100 microgrammes - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution à diluer > iloprost 100 microgrammes - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code atc : b01ac11.iloprost teva appartient à un groupe de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires.iloprost teva est utilisé pour traiter les affections suivantes : thromboangéite oblitérante (maladie de buerger) avancée associée à une ischémie sévère des membres inférieurs, dans les cas où une revascularisation n’est pas indiquée ; artériopathie oblitérante des membres inférieurs (aomi) sévère, en particulier chez les patients ayant un risque d’amputation et chez lesquels la revascularisation par chirurgie ou angioplastie n’est pas indiquée ; syndrome de raynaud sévère chez les patients qui ne répondent pas aux autres mesures thérapeutiques.

CLOPROSTENOL VEYX SW Solution Canada - français - Health Canada

cloprostenol veyx sw solution

modern veterinary therapeutics llc - cloprosténol (cloprosténol sodique) - solution - 175mcg - cloprosténol (cloprosténol sodique) 175mcg - porcs

CLOPROSTENOL VEYX Solution Canada - français - Health Canada

cloprostenol veyx solution

modern veterinary therapeutics llc - cloprosténol (cloprosténol sodique) - solution - 0.25mg - cloprosténol (cloprosténol sodique) 0.25mg - bétails

Dalmazin Synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dalmazin synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m.

fatro s.p.a. - cloprosténol sodique 0,079 mg/ml - eq. cloprosténol 0,075 mg/ml - solution injectable - 0,075 mg/ml - cloprosténol sodique 0.079 mg/ml - cloprostenol - porc; cheval; bovin

Dalmazin Synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dalmazin synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

fatro s.p.a. - cloprosténol sodique 0,079 mg/ml - eq. cloprosténol 0,075 mg/ml - solution injectable - 0,075 mg/ml - cloprosténol sodique 0.079 mg/ml - cloprostenol - bovin; porc; cheval

Dalmazin Synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dalmazin synch 0,075 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

fatro s.p.a. - cloprosténol sodique 0,079 mg/ml - eq. cloprosténol 0,075 mg/ml - solution injectable - 0,075 mg/ml - cloprosténol sodique 0.079 mg/ml - cloprostenol - porc; bovin; cheval