France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291,22 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil eg est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

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arrow generiques - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil arrow est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances - code atc : j05ar06.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran contient trois substances actives qui sont utilisées pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) ; l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) ; le ténofovir disoproxil est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (intti).chacune de ces substances actives, aussi connues sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil biogaran est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg de tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, le poly(alcool vinylicus), talc, e 171, e-172 (noir), e-172 (rouge), pour compresso haze corresp. sodium 11.22 mg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg, comprimés pelliculés - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, poloxamerum 407, crospovidonum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 7.23 mg. - les infections à vih - synthetika

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

apotex inc - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors