DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

droperidol panpharma 2,5 mg/ml, solution injectable

panpharma - dropéridol 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > dropéridol 2,5 mg - dérivés des butyrophénones - dérivés du butylrophénones - code atc : n05ad08.droperidol panpharma 2,5 mg/ml, solution injectable est une solution injectable de dropéridol utilisée pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires ou la prévention de ceux induits par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l’analgésie (destinée à calmer la douleur) contrôlée par le patient, en post opératoire.droperidol appartient à un groupe d’antipsychotiques dits dérivés de la butyrophénone.

DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

droperidol panpharma 0,5 mg/ml, solution injectable

panpharma - dropéridol 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > dropéridol 0,5 mg - dérivés du butylrophénones - dérivés du butylrophénones - code atc : n05ad08.droperidol panpharma 0,5 mg/ml, solution injectable est une solution injectable de dropéridol utilisée pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires ou la prévention de ceux induits par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l’analgésie (destinée à calmer la douleur) contrôlée par le patient, en post opératoire.

DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

droleptan 2,5 mg/1 ml, solution injectable (iv)

kyowa kirin holdings b.v. - dropéridol 2 - solution - 2,5 mg - pour une ampoule de 1 ml > dropéridol 2,5 mg - antipsychotiques - dérivés de la butyrophénone - classe pharmacothérapeutique - code atc :neuroleptique de la classe des butyrophénones.droleptan est une solution injectable de dropéridol ; il s'agit d'un médicament utilisé pour prévenir les envies de vomir (nausées) et les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale. il est utilisé également chez les adultes recevant des médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l'analgésie (destinée à calmer la douleur) après une intervention chirurgicale

DROPERIDOL ARROW 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

droperidol arrow 2,5 mg/1 ml, solution injectable (iv)

eugia pharma (malta) ltd - dropéridol 2 - solution - 2,50 mg - pour une ampoule de 1 ml > dropéridol 2,50 mg - antipsychotique – dérivés de la butyrophénone - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique - dérivés de la butyrophénone - code atc : n05ad08.neuroleptique de la classe des butyrophénones.droperidol arrow est une solution injectable de dropéridol ; il s'agit d'un médicament utilisé pour prévenir les envies de vomir (nausées) et les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale. il est utilisé également chez les adultes, recevant des médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l'analgésie (destinée à calmer la douleur) après une intervention chirurgicale.

Bosulif Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Jakavi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (sous forme de phosphate) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polyglobulie de vaquez (pv)jakavi est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de polyglobulie de vaquez, qui sont résistants ou intolérants à l'hydroxyurée. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

BETAXOLOL PMCS 20 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betaxolol pmcs 20 mg, comprimé sécable

pro.med.cs praha a.s. - chlorhydrate de bétaxolol - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de bétaxolol : 20 mg - bêta-bloquant, sélectif

DROPERIDOL HIKMA 2,5 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

droperidol hikma 2,5 mg/ml, solution injectable

hikma farmaceutica (portugal) sa - dropéridol 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > dropéridol 2,5 mg - dérivés des butyrophénones - classe pharmacothérapeutique : neuroleptique de la classe des butyrophénones - code atc : n05ad08droperidol hikma est une solution injectable de dropéridol; il s'agit d'un médicament utilisé chez l’adulte, l’enfant (2 à 11 ans) et l’adolescent (12 à 18 ans) pour prévenir les envies de vomir (nausées) et les vomissements que vous pouvez avoir au réveil après une intervention chirurgicale. il est utilisé également chez les adultes recevant des médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l'analgésie (destinée à calmer la douleur) après une intervention chirurgicale.

Tavneos Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppresseurs - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Droperidol Hikma 2,5 mg/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

droperidol hikma 2,5 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

hikma farmacêutica s.a. - dropéridol 2,5 mg/ml - solution injectable - 2,5 mg/ml - dropéridol 2.5 mg/ml - droperidol