Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1v) 2009. focetria doit être utilisé selon les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics gmbh - virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) - souche dérivée utilisée (nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/california/7/2009 (h1n1) - souche dérivée utilisée (nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche a/perth/16/2009 (h3n2) - souche analogue utilisée nymc x-187 dérivée de a/victoria/210/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/brisbane/60/2008 - souche dérivée utilisée nymc bx-35 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - pharmaco-thérapeutique vaccin contre la grippe

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccins antiméningococciques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis vaccines and diagnostics srl - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/victoria/361/2011 (h3n2) - souche dérivée utilisée ivr-165 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/wisconsin/1/2010 - souche analogue utilisée (nymc bx-39) dérivée de b/hubei-wujiagang/158/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix penta est indiqué pour la vaccination primaire et de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite b et la poliomyélite.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,62 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,62 mg > acétate de noréthistérone : 2,70 mg - progestatifs et estrogenes en association (système génito-urinaire et hormones sexuelles)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,585 mg - composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm² > estradiol : 0,585 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 0,78 mg - composition pour un dispositif transdermique de 5 cm² > estradiol : 0,78 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,56 mg - composition pour un dispositif transdermique de 10 cm² > estradiol : 1,56 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes