Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - le vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - des antiépileptiques,des - kigabeq est indiqué chez les nourrissons et les enfants âgés de 1 mois à moins de 7 ans pour:le traitement en monothérapie des spasmes infantiles (syndrome de west). traitement en association avec d'autres antiépileptiques médicaments pour les patients avec résistant à l'épilepsie partielle (focal des crises d'épilepsie), avec ou sans généralisation secondaire, qui est l'endroit où tous les autres medicament combinaisons se sont révélées insuffisantes ou n'ont pas été toléré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabine - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (tous) chez les patients pédiatriques qui ont rechuté ou réfractaire après avoir reçu au moins deux schémas antérieurs et où il n’y a aucune autre option de traitement prévu d’aboutir à une réponse durable. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de moins de 21 ans au diagnostic initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 20 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 20 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 5 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 5 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 7,50 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 7,50 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 10 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 10 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires fournier sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 15 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 15 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - maladies de l'oesophage - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - jorveza est indiqué pour le traitement de l'œsophagite éosinophilique (eoe) chez les adultes (âgés de plus de 18 ans).