France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - artéméther 20 mg; luméfantrine 120 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > artéméther 20 mg > luméfantrine 120 mg - antipaludique. schizonticide sanguin - classe pharmacothérapeutique : antipaludique - code atc : p01bf01riamet contient deux substances, l’artéméther et la luméfantrine, qui appartiennent à un groupe de médicaments appelé antipaludiques.riamet est préconisé uniquement dans le traitement des accès de paludisme sans signe de gravité et causés par un parasite appelé plasmodium falciparum. ce parasite est un organisme microscopique unicellulaire (constitué d’une seule cellule) et qui s’introduit dans les globules rouges.riamet est utilisé chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson de plus de 5 kg.riamet n’est pas destiné au traitement préventif du paludisme (prophylaxie), ni dans le traitement des formes graves du paludisme (avec atteinte du cerveau, des poumons ou des reins).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - luméfantrine 120 mg; artéméther 20 mg - comprimé - 20 mg - 120 mg - luméfantrine 120 mg; artéméther 20 mg - artemether and lumefantrine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - paludisme - antiprotozoaires - eurartesim est indiqué pour le traitement du paludisme à plasmodium falciparum chez les adultes, les enfants et les nourrissons de 6 mois et plus sans complication et pesant 5 kg ou plus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antipaludiques.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - artemetherum, lumefantrinum - comprimés - artemetherum 20 mg, lumefantrinum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - le paludisme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - artemetherum, lumefantrinum - comprimés - artemetherum 80 mg, lumefantrinum 480 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 9.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - le paludisme - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lumefantrinum, artemetherum - comprimés - lumefantrinum 120 mg, artemetherum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, magnesii stearas, crospovidonum, saccharinum natricum, aromatica (kirsche), maltodextrinum, pro compresso corresp. natrium 1.59 mg. - le paludisme - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hydroxycarbamide - anémie, drépanocytose - agents antinéoplasiques - siklos est indiqué pour la prévention des récidives douloureuses vaso-occlusifs, y compris syndrome thoracique aigu dans les patients adultes et pédiatriques souffrant d'symptomatique de la drépanocytose syndrome de.

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - nintÉdanib (esilate de nintÉdanib) - capsule - 150mg - nintÉdanib (esilate de nintÉdanib) 150mg - antifibrotic agents

Canada - français - Health Canada

boehringer ingelheim (canada) ltd ltee - nintÉdanib (esilate de nintÉdanib) - capsule - 100mg - nintÉdanib (esilate de nintÉdanib) 100mg - antifibrotic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroxycarbamide - anémie, drépanocytose - agents antinéoplasiques - la prévention des accidents vaso-occlusifs complications de la drépanocytose chez les patients de plus de 2 ans.