pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - maladie de stockage de glycogène type ii - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
nexviazyme poudre pour solution
sanofi-aventis canada inc - avalglucosidase alfa - poudre pour solution - 100mg - avalglucosidase alfa 100mg - enzymes
myozyme
sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.
myozyme poudre pour solution
sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - alglucosidase alfa - poudre pour solution - 50mg - alglucosidase alfa 50mg - enzymes
nexviadyme 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
sanofi-aventis (suisse) sa - avalglucosidasum alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion - avalglucosidasum alfa 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. - traitement de la maladie de stockage du glycogen de type ii (maladie de pompe) - biotechnologika
myozyme lyophilisat pour solution à diluer pour perfusion
sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - lyophilisat pour solution à diluer pour perfusion - préparation cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, pour le verre. solution reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - maladie de pompe (déficit en alpha-glucosidase) - biotechnologika
myozyme 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
genzyme - alglucosidase alfa - poudre pour solution à diluer pour perfusion
gliclazide eg 60 mg, comprimé sécable à libération mofifiée
eg labo - laboratoires eurogenerics - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfonylurées - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bb09.gliclazide eg, 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide eg 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir un taux de sucre dans le sang correct.