Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

archie samuel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - solution injectable dans une pen - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 10 mg, e 223 1.37 mg corresp. natrium 0.33 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, aqua ad iniectabilia ad solutionem pro 1 ml. - morbus parkinson - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 80 mg/4 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 400 mg/20 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - tacilizumab - solution injectable pour perfusion - 200 mg/10 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - traitement de la polyarthrite rhumatoïde active de forme modérée à sévère chez les patients adultes n'ayant pas présenté une réponse suffisante au traitement par dmard ou par inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (tnf). actemra peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (mtx) et/ou d'autres dmard usuels.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norgine bv - misoprostol 25 microgrammes - comprimé - 25 microgrammes - pour un comprimé > misoprostol 25 microgrammes - autres médicaments gynécologiques - angusta contient la substance active misoprostol.angusta est utilisé pour faciliter le déclenchement de l'accouchement.le misoprostol appartient à un groupe de médicaments appelés prostaglandines. les prostaglandines ont deux actions durant le travail. l’une d’entre elles consiste à assouplir le col de l’utérus pour que le bébé puisse sortir plus facilement par le vagin. la seconde est d’entraîner le démarrage des contractions, ce qui va aider à faire sortir le bébé plus facilement de votre utérus. il pourrait y avoir plusieurs raisons pour lesquelles vous pourriez avoir besoin d’aide pour déclencher ce processus. adressez-vous à votre sage-femme ou à votre médecin si vous souhaitez plus d’informations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 500 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - moroctocogum alfa - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einer fertigspritze - praeparatio cryodesiccata: moroctocogum alfa 2000 u.i., histidinum, natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, saccharum, polysorbatum 80, calcii chloridum dihydricum acidum hydrochloridum, pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 14.25 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - l'hémophilie a - biotechnologika