LACTULOSE FRESENIUS 670 mg/ml, solution buvable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lactulose fresenius 670 mg/ml, solution buvable en flacon

fresenius kabi austria gmbh - lactulose 670 mg sous forme de : lactulose liquide - solution - 670 mg - pour 1 ml > lactulose 670 mg sous forme de : lactulose liquide - laxatif osmotique. - lactulose fresenius contient un laxatif appelé lactulose. il ramollit les selles facilitant leur passage intestinal, en attirant de l'eau vers l'intestin. il n'est pas absorbé par votre organisme.lactulose fresenius est utilisé pour: traiter les symptômes de la constipation, traiter une maladie hépatique particulière (l'encéphalopathie hépatique).

Busulfan Fresenius Kabi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - alkyl sulfonates - le busulfan fresenius kabi suivie de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. le busulfan fresenius kabi suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Pemetrexed Fresenius Kabi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Bortezomib Fresenius Kabi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Sugammadex Fresenius Kabi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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fresenius kabi sa-nv - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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fresenius kabi sa-nv - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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fresenius kabi sa-nv - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol fresenius kabi 10 mg/ml sol. perf. i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol