novorapid flexpen 100 ui/ml solution injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - novorapid est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1an.
novomix 30 flexpen 100 ui/ml suspension injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - suspension injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant de 10 à 17 ans.
novonorm 0,5 mg comprimés
novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 0.5 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika
novonorm 1,0 mg comprimés
novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 1 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika
novonorm 2,0 mg comprimés
novo nordisk pharma ag - repaglinidum - comprimés - repaglinidum 2 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - antidiabétique oral utilisé - synthetika
novoseven 5 mg(250 kui) pdre p.prep.injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 5 mg(250 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; chez les patients ayant une hémophilie acquise ; chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.
novoseven 2 mg(100 kui) pdre p.prep.injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 2 mg(100 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; chez les patients ayant une hémophilie acquise ; chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.
novoseven 1 mg (50 kui) pdre p.prep.injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 1 mg (50 kui) - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants : * chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation viii ou ix de titre > 5 unités bethesda (ub) ; * chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible ; * chez les patients ayant une hémophilie acquise ; * chez les patients ayant un déficit congénital en fvii ; * chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-gp iib-iiia et/ou anti-hla, et présentant une absence de réponse (passée ou présente) aux transfusions plaquettaires.
novoseven 2 mg pdre p.prep.injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 2 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants: - chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation vii oy ix de titre>5 unités bethesda (ub) - chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible - chez les patients ayant une hémophilie acquise - chez les patients ayant un déficit congénital en fvii - chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.
novoseven. 1 mg pdre p.prep.injectable
novo nordisk a/s bagsvaerd - facteur vii - pdre p.prep.injectable - 1 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - novoseven est indiqué dans le traitement des épisodes hémorragiques et dans la prévention des hémorragies survenant lors d'interventions chirurgicales ou de procédures invasives pour les groupes de patients suivants: - chez les patients ayant une hémophilie congénitale avec inhibiteurs dirigés contre les facteurs de coagulation vii oy ix de titre>5 unités bethesda (ub) - chez les patients ayant une hémophilie congénitale chez lesquels une forte réponse anamnestique à l'administration de facteur viii ou de facteur ix est prévisible - chez les patients ayant une hémophilie acquise - chez les patients ayant un déficit congénital en fvii - chez les patients ayant une thrombasthénie de glanzmann avec une absence de réponse antérieure ou actuelle, aux transfusions plaquettaires, ou lorsque les plaquettes ne sont pas rapidement disponibles.