Temozolomide Hexal

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temotsolomidi

Disponible depuis:

Hexal AG

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiset aineet

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu Glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (RT) ja myöhemmin yksinään hoito. Hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                168
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
169
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KOVA KAPSELI
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KOVA KAPSELI
temotsolomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Temozolomide HEXAL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Temozolomide HEXAL
-valmistetta
3.
Miten Temozolomide HEXAL -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Temozolomide HEXAL -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TEMOZOLOMIDE HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Temozolomide HEXAL sisältää temotsolomidi-nimistä ainetta, joka on
kasvainten hoitoon tarkoitettu
aine.
Temozolomide HEXAL on tarkoitettu potilaille, joilla on tietynlainen
aivokasvain:
•
Aikuisille, joilla on vastikään Temozolomide HEXAL
todettu glioblastoma multiforme.
Temozolomide HEXAL annetaan ensin sädehoidon yhteydessä
(samanaikainen vaihe) ja sen
jälkeen yksinään (monoterapiavaihe).
•
3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille sekä aikuisille, joilla on
pahanlaatuinen gliooma, kuten
glioblastoma multiforme tai anaplastinen astros
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Temozolomide HEXAL 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg temotsolomidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 168 mg vedetöntä laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
_ _
Kovissa kapseleissa on valkoinen runko-osa sekä vihreä kansiosa, ja
ne on merkitty mustalla
merkintämusteella. Kansiosaan on painettu merkintä ”TMZ”.
Runko-osaan on painettu merkinnät ”5”.
_ _
Kapselin pituus on noin 15,8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Temozolomide HEXAL on tarkoitettu:
-
aikuisille vastikään todetun glioblastoma multiformen hoitoon
annettuna sädehoidon yhteydessä
ja sen jälkeen yksinään
-
yli 3-vuotiaille lapsille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman,
kuten glioblastoma multiformen
tai anaplastisen astrosytooman hoitoon, kun näiden todetaan
uusiutuvan tai etenevän
tavanomaisen hoidon jälkeen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Temozolomide HEXAL -valmistetta määräävän lääkärin tulee olla
perehtynyt aivokasvainten
onkologiseen hoitoon.
Antiemeettistä hoitoa voidaan antaa (ks. kohta 4.4).
Annostus
_Aikuiset, joilla on vastikään todettu gliblastoma multiforme _
Temozolomide HEXAL -valmistetta annetaan samanaikaisesti fokaalisen
sädehoidon kanssa
(samanaikainen vaihe) ja sen jälkeen enintään 6 syklin pituisena
temotsolomidimonoterapiana
(monoterapiavaihe).
_Samanaikainen vaihe _
Temotsolomidi annetaan suun kautta annoksena 75 mg/m² päivässä 42
päivän ajan samanaikaisesti
fokaalisen sädehoidon kanssa (60 Gy annettuna 30 fraktiona). Annoksen
pienentämistä ei suositella,
mutta temotsolomidin annon myöhäistämisestä tai keskeyttämisestä
päätetään viikoittain
hematologisten ja ei-hematologisten toksisuuskriteerien mukaan.
Temotsolomidin antamista voidaan
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
jatkaa 42 päivän pituisen sam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-02-2023
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-02-2023
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-02-2023
Notice patient Notice patient danois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-02-2023
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-02-2023
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-02-2023
Notice patient Notice patient grec 27-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-02-2023
Notice patient Notice patient français 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-02-2023
Notice patient Notice patient italien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-02-2023
Notice patient Notice patient letton 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-02-2023
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-02-2023
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-02-2023
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-02-2023
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-02-2023
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-02-2023
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-02-2023
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-02-2023
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-02-2023
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2023
Notice patient Notice patient croate 27-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-02-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents