Ubac

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lipoteichoic οξύ από το Βιοφίλμ Πρόσφυση Συστατικό του Streptococcus uberis, στέλεχος 5616

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Βοοειδή

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

indications thérapeutiques:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων να μειώσει τη συχνότητα των κλινικών ενδοµαστικές λοιμώξεις, προκαλείται από Streptococcus uberis, για να μειώσει την περιεκτικότητα σε σωματικά κύτταρα σε Streptococcus uberis θετικό τρίμηνο δείγματα γάλακτος και να μειώσει την παραγωγή γάλακτος απώλειες που προκαλούνται από τον Streptococcus uberis ενδοµαστικές λοιμώξεις.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
UBAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας<και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
UBAC Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Λιποτειχοϊκό οξύ (LTA) από Biofilm Adhesion
Component (BAC) του
_Streptococcus uberis_
, στέλεχος
5616
≥ 1 RPU*
*Μονάδες σχετικής ισχύος (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργή ανοσοποίηση υγειών
αγελάδων και δαμαλίδων για την μείωση
της συχνότητας
εμφάνισης κλινικών ενδομαστικών
λοιμώξεων που προκαλούνται από
_Streptococcus uberis_
, για την
μείωση του αριθμού των σωματικών
κυττάρων σε δείγματα γάλακτος θετικά
στο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
UBAC Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Λιποτειχοϊκό οξύ (LTA) από Biofilm Adhesion
Component (BAC) του
_Streptococcus uberis_
, στέλεχος
5616
≥ 1 RPU*
*Μονάδες σχετικής ισχύος (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl Lipid (MPLA)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργή ανοσοποίηση υγειών
αγελάδων και δαμαλίδων για την μείωση
της συχνότητας
εμφάνισης κλινικών ενδομαστικών
λοιμώξεων που προκαλούνται από
_Streptococcus uberis_
, για την
μείωση του αριθμού των σωματικών
κυττάρων σε δείγματα γάλακτος θετικά
στον
_Streptococcus _
_uberis_
και για την μείωση των απωλειών στην
παραγωγή γάλακτος από ενδομαστικές
λοιμώξεις
προκαλούμενων από
_Streptococcus uberis_
.
Έναρξη ανοσίας: περίπου 36 ημέρες μετά
τη δεύτερη δόση.
Διάρκεια ανοσίας: πε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2018
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2018
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2018
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2018
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-08-2018

Afficher l'historique des documents