Ubac
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
07-12-2021
Svojstava lijeka
(SPC)
07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
14-08-2018
Aktivni sastojci:
Lipoteichoic οξύ από το Βιοφίλμ Πρόσφυση Συστατικό του Streptococcus uberis, στέλεχος 5616
Dostupno od:
Laboratorios Hipra, S.A.
ATC koda:
QI02AB
INN (International ime):
Streptococcus uberis vaccine (inactivated)
Terapijska grupa:
Βοοειδή
Područje terapije:
Ανοσολογικά για τα βοοειδή
Terapijske indikacije:
Για την ενεργητική ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων να μειώσει τη συχνότητα των κλινικών ενδοµαστικές λοιμώξεις, προκαλείται από Streptococcus uberis, για να μειώσει την περιεκτικότητα σε σωματικά κύτταρα σε Streptococcus uberis θετικό τρίμηνο δείγματα γάλακτος και να μειώσει την παραγωγή γάλακτος απώλειες που προκαλούνται από τον Streptococcus uberis ενδοµαστικές λοιμώξεις.
Proizvod sažetak:
Revision: 1
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2018-07-26
Uputa o lijeku
14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
UBAC ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας<και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
UBAC Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Λιποτειχοϊκό οξύ (LTA) από Biofilm Adhesion
Component (BAC) του
_Streptococcus uberis_
, στέλεχος
5616
≥ 1 RPU*
*Μονάδες σχετικής ισχύος (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργή ανοσοποίηση υγειών
αγελάδων και δαμαλίδων για την μείωση
της συχνότητας
εμφάνισης κλινικών ενδομαστικών
λοιμώξεων που προκαλούνται από
_Streptococcus uberis_
, για την
μείωση του αριθμού των σωματικών
κυττάρων σε δείγματα γάλακτος θετικά
στο
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
UBAC Ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Λιποτειχοϊκό οξύ (LTA) από Biofilm Adhesion
Component (BAC) του
_Streptococcus uberis_
, στέλεχος
5616
≥ 1 RPU*
*Μονάδες σχετικής ισχύος (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monophosphoryl Lipid (MPLA)
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Λευκό ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργή ανοσοποίηση υγειών
αγελάδων και δαμαλίδων για την μείωση
της συχνότητας
εμφάνισης κλινικών ενδομαστικών
λοιμώξεων που προκαλούνται από
_Streptococcus uberis_
, για την
μείωση του αριθμού των σωματικών
κυττάρων σε δείγματα γάλακτος θετικά
στον
_Streptococcus _
_uberis_
και για την μείωση των απωλειών στην
παραγωγή γάλακτος από ενδομαστικές
λοιμώξεις
προκαλούμενων από
_Streptococcus uberis_
.
Έναρξη ανοσίας: περίπου 36 ημέρες μετά
τη δεύτερη δόση.
Διάρκεια ανοσίας: πε
Pročitajte cijeli dokument
