Vectra 3D

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dinotefuran, pyriproxyfen, перметрин

Disponible depuis:

Ceva Sante Animale

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

перметрин, комбинации

indications thérapeutiques:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз и Ctenocephalides канис). Лечение и профилактика на инфекция кърлеж (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, иксодовых рициново). Профилактика на ухапване от комари (Флеботомусов щитоносни въшки), комари (така го наричат, защото pipiens, Комар желтолихорадочный) и мухи (Stomoxys calcitrans). Лечение на комари (Aedes aegypti и) и стабилен мухи (Stomoxys calcitrans) зараза.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                19
В. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА 1.5–4 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >4–10 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >10–25 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >25–40 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА > 40 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
ИНА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета 1.5–4 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >4–10 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >10–25 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >25–40 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen
и 397 mg permethrin.
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък доставя:
Телесна маса на кучето
(kg)
Цвят на
капачката
на
апликатора
Обем
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
За кучета 1.5–4 kg
Жълт
0.8
44
3.9
317
За кучета >4–10 kg
Зелен
1.6
87
7.7
635
За кучета >10–25 kg
Син
3.6
196
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета 1.5–4 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >4–10 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >10–25 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >25–40 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета > 40 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки ml съдържа 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen
и 397 mg permethrin.
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък доставя:
Телесна маса на кучето
(kg)
Цвят на
капачката
на
апликатора
Обем
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
За кучета 1.5–4 kg
Жълт
0.8
44
3.9
317
За кучета>4–10 kg
Зелен
1.6
87
7.7
635
За кучета>10–25 kg
Син
3.6
196
17.4
1429
За кучета>25–40 kg
Лилав
4.7
256
22.7
1865
За кучета> 40 kg
Червен
8.0
436
38.7
3175
ЕКСИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Бълхи:
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
и
_Ctenocephalides canis_
).
Прилагането предотвратява инвазиране
с бълхи за един месец
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-06-2019

Afficher l'historique des documents