Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxyfen, перметрин

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

перметрин, комбинации

Wskazania:

Лечение и профилактика на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз и Ctenocephalides канис). Лечение и профилактика на инфекция кърлеж (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, иксодовых рициново). Профилактика на ухапване от комари (Флеботомусов щитоносни въшки), комари (така го наричат, защото pipiens, Комар желтолихорадочный) и мухи (Stomoxys calcitrans). Лечение на комари (Aedes aegypti и) и стабилен мухи (Stomoxys calcitrans) зараза.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
В. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА 1.5–4 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >4–10 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >10–25 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА >25–40 KG
VECTRA 3D СПОТ-ОН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА > 40 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
ИНА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Франция
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета 1.5–4 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >4–10 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >10–25 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >25–40 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen
и 397 mg permethrin.
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък доставя:
Телесна маса на кучето
(kg)
Цвят на
капачката
на
апликатора
Обем
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
За кучета 1.5–4 kg
Жълт
0.8
44
3.9
317
За кучета >4–10 kg
Зелен
1.6
87
7.7
635
За кучета >10–25 kg
Син
3.6
196
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета 1.5–4 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >4–10 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >10–25 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета >25–40 kg
Vectra 3D спот-он разтвор за кучета > 40 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
:
Всеки ml съдържа 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen
и 397 mg permethrin.
Всеки апликатор за прилагане върху
ограничен участък доставя:
Телесна маса на кучето
(kg)
Цвят на
капачката
на
апликатора
Обем
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
За кучета 1.5–4 kg
Жълт
0.8
44
3.9
317
За кучета>4–10 kg
Зелен
1.6
87
7.7
635
За кучета>10–25 kg
Син
3.6
196
17.4
1429
За кучета>25–40 kg
Лилав
4.7
256
22.7
1865
За кучета> 40 kg
Червен
8.0
436
38.7
3175
ЕКСИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Бълхи:
Лечение и превенция на опаразитяване
с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
и
_Ctenocephalides canis_
).
Прилагането предотвратява инвазиране
с бълхи за един месец
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów