Zoely

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

nomegestrol, estradiol

Groupe thérapeutique:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Domaine thérapeutique:

Antikoncepce

indications thérapeutiques:

Oral contraception,.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2011-07-26

Notice patient

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
nomegestroli acetas/estradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud je používána
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zoely a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zoely
užívat
3.
Jak se přípravek Zoely užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek
Zoely
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZOELY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoely je antikoncepční pilulka, která se používá k
zabránění otěhotnění.
•
Všechny bílé potahované tablety (24 tablet) jsou aktivní tablety,
které obsahují malé množství
dvou r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoely 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna bílá tableta obsahuje nomegestroli acetas 2,5 mg a estradiolum
1,5 mg (jako estradiolum
hemihydricum).
Jedna žlutá tableta s placebem neobsahuje léčivé látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna bílá aktivní tableta obsahuje 57,7 mg monohydrátu laktózy.
Jedna žlutá tableta s placebem obsahuje 61,8 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní tableta je bílá, kulatá a na obou stranách označená
„ne”.
Tableta s placebem je žlutá, kulatá a na obou stranách označena
„p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek Zoely má být provedeno s ohledem
na jednotlivé současné rizikové
faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní tromboembolii
(VTE), a na to, jaké je riziko VTE u
přípravku Zoely v porovnání s dalšími přípravky kombinované
hormonální antikoncepce (CHC) (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety
a bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z
vysazení. Krvácení z vysazení obvykle
začíná druhý až třetí den po užití poslední bílé tablety a
nemusí být v době zahájení užívání nového
balení ještě ukončeno. Viz „Kontrola cyklu“ v bodě 4.4.
_Zvláštní skupiny pacientek _
_Porucha funkce ledvin _
Ačkoli nejsou údaje od pacientek s poruchou funkce ledvin k
dispozici, porucha funkce ledvin
pravděpodobně neovlivňuje eliminac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2016
Notice patient Notice patient danois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2016
Notice patient Notice patient grec 16-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2016
Notice patient Notice patient français 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2016
Notice patient Notice patient italien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2016
Notice patient Notice patient letton 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2022
Notice patient Notice patient croate 16-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents