Zoely

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
16-12-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2016

有効成分:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

G03AA14

INN(国際名):

nomegestrol, estradiol

治療群:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治療領域:

Antikoncepce

適応症:

Oral contraception,.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2011-07-26

情報リーフレット

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
nomegestroli acetas/estradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud je používána
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zoely a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zoely
užívat
3.
Jak se přípravek Zoely užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek
Zoely
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZOELY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoely je antikoncepční pilulka, která se používá k
zabránění otěhotnění.
•
Všechny bílé potahované tablety (24 tablet) jsou aktivní tablety,
které obsahují malé množství
dvou r
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoely 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna bílá tableta obsahuje nomegestroli acetas 2,5 mg a estradiolum
1,5 mg (jako estradiolum
hemihydricum).
Jedna žlutá tableta s placebem neobsahuje léčivé látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna bílá aktivní tableta obsahuje 57,7 mg monohydrátu laktózy.
Jedna žlutá tableta s placebem obsahuje 61,8 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní tableta je bílá, kulatá a na obou stranách označená
„ne”.
Tableta s placebem je žlutá, kulatá a na obou stranách označena
„p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek Zoely má být provedeno s ohledem
na jednotlivé současné rizikové
faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní tromboembolii
(VTE), a na to, jaké je riziko VTE u
přípravku Zoely v porovnání s dalšími přípravky kombinované
hormonální antikoncepce (CHC) (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety
a bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z
vysazení. Krvácení z vysazení obvykle
začíná druhý až třetí den po užití poslední bílé tablety a
nemusí být v době zahájení užívání nového
balení ještě ukončeno. Viz „Kontrola cyklu“ v bodě 4.4.
_Zvláštní skupiny pacientek _
_Porucha funkce ledvin _
Ačkoli nejsou údaje od pacientek s poruchou funkce ledvin k
dispozici, porucha funkce ledvin
pravděpodobně neovlivňuje eliminac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する