Ariclaim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

duloksetiini

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Diabeettista Neuropatiaa

סממני תרפויטית:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Ariclaim on tarkoitettu aikuisten.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2004-08-11

עלון מידע

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARICLAIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
ARICLAIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ARICLAIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARICLAIM-kapseleita
3.
Miten ARICLAIM-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
ARICLAIM-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARICLAIM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARICLAIM-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini, joka suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
ARICLAIMia käytetään aikuisilla hoitamaan tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu
(sitä luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi, pistäväksi,
kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla heikentynyt, tai
eri aistimukset kuten kosketus,
kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Potilailla, joilla on diabeettista neuropaattista kipua, voi kulua
joitakin viikkoja ennen kuin he tuntevat
olonsa paremmaksi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos et tunne oloasi
paremmaksi kahden kuukauden
kuluttua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARICLAIM-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ ARICLAIM-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARICLAIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: yksi kapseli voi sisältää
jopa 56 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Ariclaim on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa jaettuna
yhtä suuriin annoksiin.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Pediatriset potilaat _
Duloksetiinin turvallisuutta ja tehoa perifeerisen diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa ei ole tutkittu.
Tietoa ei ole saatavilla.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Maksan vajaatoiminta_
ARICLAIMia ei saa käyttää potilailla, joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks.
koh
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים