Ariclaim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2018

Bahan aktif:

duloksetiini

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Diabeettista Neuropatiaa

Tanda-tanda terapeutik:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Ariclaim on tarkoitettu aikuisten.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2004-08-11

Risalah maklumat

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARICLAIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
ARICLAIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä ARICLAIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät ARICLAIM-kapseleita
3.
Miten ARICLAIM-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
ARICLAIM-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARICLAIM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARICLAIM-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini, joka suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
ARICLAIMia käytetään aikuisilla hoitamaan tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu
(sitä luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi, pistäväksi,
kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla heikentynyt, tai
eri aistimukset kuten kosketus,
kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Potilailla, joilla on diabeettista neuropaattista kipua, voi kulua
joitakin viikkoja ennen kuin he tuntevat
olonsa paremmaksi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos et tunne oloasi
paremmaksi kahden kuukauden
kuluttua.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ARICLAIM-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ ARICLAIM-KAPSELEITA, JOS:
-
olet allerginen d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ARICLAIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: yksi kapseli voi sisältää
jopa 56 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Ariclaim on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa jaettuna
yhtä suuriin annoksiin.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Pediatriset potilaat _
Duloksetiinin turvallisuutta ja tehoa perifeerisen diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa ei ole tutkittu.
Tietoa ei ole saatavilla.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
_Maksan vajaatoiminta_
ARICLAIMia ei saa käyttää potilailla, joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks.
koh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen