Clopidogrel HCS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

HCS bvba 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antithrombotic agents

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. For further information please refer to section 5.1.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel HCS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel HCS
3.
How to take Clopidogrel HCS
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel HCS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL HCS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel HCS contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel HCS is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel HCS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease,
or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipients with known effect
:
Each film-coated tablet contains 13 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly (over 65 years)
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים