Clopidogrel HCS

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

HCS bvba 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. For further information please refer to section 5.1.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2010-10-28

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel HCS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel HCS
3.
How to take Clopidogrel HCS
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel HCS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL HCS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel HCS contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel HCS is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel HCS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease,
or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipients with known effect
:
Each film-coated tablet contains 13 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly (over 65 years)
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin