Clopidogrel HCS

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

HCS bvba 

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antithrombotic agents

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Secondary prevention of atherothrombotic eventsClopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Adult patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillationIn adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. For further information please refer to section 5.1.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2010-10-28

Pakuotės lapelis

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you have any side effects, including any side effects not listed in
this leaflet, talk to your
doctor or pharmacist. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel HCS is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel HCS
3.
How to take Clopidogrel HCS
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel HCS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL HCS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel HCS contains clopidogrel and belongs to a group of
medicines called antiplatelet
medicinal products. Platelets are very small structures in the blood,
which clump together during blood
clotting. By preventing this clumping, antiplatelet medicinal products
reduce the chances of blood
clots forming (a process called thrombosis).
Clopidogrel HCS is taken by adults to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood
vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which can
lead to atherothrombotic events
(such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel HCS to help prevent blood clots
and reduce the risk of these
severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as peripheral
arterial disease,
or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
infarction’ (heart attack). For the treatment of this condition your
doctor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as
hydrochloride).
Excipients with known effect
:
Each film-coated tablet contains 13 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, round and slightly convex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Secondary prevention of atherothrombotic events _
Clopidogrel is indicated in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in medically
treated patients eligible for thrombolytic therapy.
_Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial
fibrillation _
In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk
factor for vascular events, are not
suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a
low bleeding risk,
clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of
atherothrombotic and
thromboembolic events, including stroke.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly (over 65 years)
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
−
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją