Clopidogrel Teva Generics B.V.

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidlá

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2010-10-28

עלון מידע

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Teva Generics B.V. a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Ako užívať Clopidogre Teva Generics B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogr
el Teva Generics B.V.
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CL
OPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Teva Generics B.V. patrí do skupi
ny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu
bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia
krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Teva Generics B.V. sa používa na pred
chádzanie vzniku krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Teva Generics B.V. Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 m
g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 m
g klopidogrelu (ako hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 m
g hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotro
mbotických príhod u dospelých:
•
u pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35
dní), po ischemickej náhlej
cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
•
u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
- bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu), vrátane
pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom koronárnom
zákroku, v kombinácii s
kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
- akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s
ASA u farmakologicky
lieč
ených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
•
Dospelí a pac
ienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST seg
mentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q infarkt myokardu):
liečba klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou
nasycovacou dávkou
300 mg, s následným podávaním klopidogrelu v dávke 75 mg
jedenkrát denne (v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg
denne). Vzhľadom
na to, že vyššie dávky ASA boli spojené s vyšším rizikom
krvácania, neodporúča sa, ab
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-05-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-05-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-05-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה