Clopidogrel Teva Generics B.V.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Teva Pharma B.V.

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotické činidlá

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2010-10-28

Tờ rơi thông tin

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Teva Generics B.V. a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Ako užívať Clopidogre Teva Generics B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogr
el Teva Generics B.V.
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CL
OPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Teva Generics B.V. patrí do skupi
ny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Krvné
doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu
bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia
krvnej zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Teva Generics B.V. sa používa na pred
chádzanie vzniku krvných zrazenín (trombus),
ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento
proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel Teva Generics B.V. Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 m
g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 m
g klopidogrelu (ako hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 m
g hydrogenovaného ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotro
mbotických príhod u dospelých:
•
u pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní až do 35
dní), po ischemickej náhlej
cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
•
u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
- bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu), vrátane
pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom koronárnom
zákroku, v kombinácii s
kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
- akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s
ASA u farmakologicky
lieč
ených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
•
Dospelí a pac
ienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST seg
mentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q infarkt myokardu):
liečba klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou
nasycovacou dávkou
300 mg, s následným podávaním klopidogrelu v dávke 75 mg
jedenkrát denne (v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg
denne). Vzhľadom
na to, že vyššie dávky ASA boli spojené s vyšším rizikom
krvácania, neodporúča sa, ab
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-05-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này