Equisolon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Prednisoloon

זמין מ:

LE VET B.V.

קוד ATC:

QH02AB06

INN (שם בינלאומי):

Prednisolone

קבוצה תרפויטית:

Hobused

איזור תרפויטי:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks, tavaline, prednisoloon, Süsteemsed hormoonpreparaadid, v.a. sugu hormoonide ja insuliini

סממני תרפויטית:

Hobuste korduva hingamisteede obstruktsiooni (RAO) seotud põletikuliste ja kliiniliste parameetrite leevendamine hobustel koos keskkonnakontrolliga.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2014-03-12

עלון מידע

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
prednisoloon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valge või kollakasvalge pulber, mis sisaldab 33,3 mg prednisolooni.
Toimeaine:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel koos keskkonnategurite reguleerimisega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide korral, kui viiruseosakesed
ringlevad veres, ega süsteemsete
seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
25
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud laminiidi teket.
Seetõttu tuleb raviperioodi ajal
hobuseid sageli jälgida.
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud neuroloogiliste
sümptomite teket, nagu ataksia,
võimetus lamamast tõusta, pea kallutamine, rahutus või
koordineerimatus.
Kuigi ühekordseid kortikosteroidid suuri annuseid talutakse enamasti
hästi, võib nende pikaajaline
kasutamine põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb
keskmise pikkusega ja pikaajalisel
kasutamisel kasutada minimaalset sümptomite leevendamiseks vajalikku
annust
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel, koos keskkonnategurite reguleerimisega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide vireemia staadiumis ega
süsteemsete seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
4.4.
ERIHOIATUSED
Kortikoidide manustamise eesmärgiks on eelkõige kliiniliste nähtude
paranemine, mitte tervistumine.
Ravi tuleb kombineerida keskkonnategurite reguleerimisega.
Veterinaararst peab iga juhtu eraldi hindama ja määrama kindlaks
sobiva raviprogrammi. Ravi
prednisolooniga võib alustada üksnes juhul, kui keskkonnategurite
reguleerimisega ei ole saavutatud
kliiniliste sümptomite rahuldavat vähenemist või kui selle
eesmärgi saavutamine ei ole tõenäoline.
Ravi prednisolooniga ei pruugi kõigil juhtudel hingamisfunktsiooni
piisaval määral taastada, mistõttu
tuleb igal individuaalsel juhul kaaluda kiirema toime algusega
ravimite kasutamise vajadust.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada loomadel, kellel on diabeet (
_diabetes mellitus_
), neerupuudulikkus, südamepuudulikkus,
hüperadrenokortitsism või osteoporoos.
Kortikosteroidide kasutamis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-04-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים