Equisolon

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
17-09-2021
下载 产品特点 (SPC)
17-09-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

Prednisoloon

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

Hobused

治疗领域:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks, tavaline, prednisoloon, Süsteemsed hormoonpreparaadid, v.a. sugu hormoonide ja insuliini

疗效迹象:

Hobuste korduva hingamisteede obstruktsiooni (RAO) seotud põletikuliste ja kliiniliste parameetrite leevendamine hobustel koos keskkonnakontrolliga.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Madalmaad
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
prednisoloon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Valge või kollakasvalge pulber, mis sisaldab 33,3 mg prednisolooni.
Toimeaine:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel koos keskkonnategurite reguleerimisega.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide korral, kui viiruseosakesed
ringlevad veres, ega süsteemsete
seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
25
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud laminiidi teket.
Seetõttu tuleb raviperioodi ajal
hobuseid sageli jälgida.
Väga harva on pärast toote kasutamist täheldatud neuroloogiliste
sümptomite teket, nagu ataksia,
võimetus lamamast tõusta, pea kallutamine, rahutus või
koordineerimatus.
Kuigi ühekordseid kortikosteroidid suuri annuseid talutakse enamasti
hästi, võib nende pikaajaline
kasutamine põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Seetõttu tuleb
keskmise pikkusega ja pikaajalisel
kasutamisel kasutada minimaalset sümptomite leevendamiseks vajalikku
annust
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equisolon 100 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 300 mg suukaudne pulber hobustele
Equisolon 600 mg suukaudne pulber hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
100 mg prednisolooni 3 g kotikese kohta
300 mg prednisolooni 9 g kotikese kohta
600 mg prednisolooni 18 g kotikese kohta
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne pulber.
Valge või kollakasvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobused.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Korduva hingamisteede obstruktsiooniga seotud põletikuliste ja
kliiniliste nähtude leevendamine
hobustel, koos keskkonnategurite reguleerimisega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine,
kortikosteroidide või ravimi ükskõik milliste
abiainete suhtes.
Mitte kasutada viirusinfektsioonide vireemia staadiumis ega
süsteemsete seeninfektsioonide korral.
Mitte kasutada seedetrakti haavanditega loomadel.
Mitte kasutada silma sarvkesta haavanditega loomadel.
Mitte kasutada tiinuse korral.
4.4.
ERIHOIATUSED
Kortikoidide manustamise eesmärgiks on eelkõige kliiniliste nähtude
paranemine, mitte tervistumine.
Ravi tuleb kombineerida keskkonnategurite reguleerimisega.
Veterinaararst peab iga juhtu eraldi hindama ja määrama kindlaks
sobiva raviprogrammi. Ravi
prednisolooniga võib alustada üksnes juhul, kui keskkonnategurite
reguleerimisega ei ole saavutatud
kliiniliste sümptomite rahuldavat vähenemist või kui selle
eesmärgi saavutamine ei ole tõenäoline.
Ravi prednisolooniga ei pruugi kõigil juhtudel hingamisfunktsiooni
piisaval määral taastada, mistõttu
tuleb igal individuaalsel juhul kaaluda kiirema toime algusega
ravimite kasutamise vajadust.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL LOOMADEL
Mitte kasutada loomadel, kellel on diabeet (
_diabetes mellitus_
), neerupuudulikkus, südamepuudulikkus,
hüperadrenokortitsism või osteoporoos.
Kortikosteroidide kasutamis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史