Instanyl

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Fentanyl-citrátu

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Analgetika

איזור תרפויטי:

Pain; Cancer

סממני תרפויטית:

Přípravek Instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. Průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2009-07-20

עלון מידע

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INSTANYL 50 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 100 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 200 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Instanyl a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Instanyl používat
3.
Jak se Instanyl používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Instanyl uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INSTANYL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Instanyl obsahuje léčivou látku fentanyl a patří do skupiny
silných léků proti bolesti, které se nazývají
opioidy. Opioidy zabraňují přenosu bolestivých pocitů do
centrálního nervového systému.
Instanyl účinkuje rychle a je používán k úlevě od průlomové
bolesti u dospělých pacientů trpících
nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidy k léčbě
chronické bolesti. Průlomová bolest je náhle
vzniklá bolest, která se může vyskytnout, i přestože užíváte
předepsané opioidy proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE INSTANYL POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE INSTANYL
-
jestliže jste alergický(á) na fentan
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
500 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 50 mikrogramů.
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
1 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 100 mikrogramů.
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
2 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 200 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok (nosní sprej)
Čirý, bezbarvý roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Instanyl je určen k léčbě průlomové bolesti u dospělých
pacientů, kteří jsou již na udržovací terapii
opioidy z důvodu chronické nádorové bolesti. Průlomová bolest je
charakterizována jako přechodné
zesílení stávající bolesti, které se může objevit na podkladě
jinak kontrolovaného perzistujícího
bolestivého stavu.
Pacienti na udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají
nejméně 60 mg morfinu denně perorálně,
nebo nejméně 25 mikrogramů fentanylu za hodinu transdermálně,
nebo nejméně 30 mg oxykodonu
denně nebo 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo equianalgetickou
dávku jiného opioidu po dobu
jednoho týdne a déle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ
Léčba má být zahájena a vedena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou opioidy u
pacientů s karcinomem. Lékař musí mít u fentanylu na paměti
možnost zneužití, nesprávného použití,
vzniku závislosti a předávková
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים