Instanyl

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Fentanyl-citrátu

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

N02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Analgetika

Terapötik alanı:

Pain; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Přípravek Instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. Průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-20

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INSTANYL 50 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 100 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 200 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Instanyl a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Instanyl používat
3.
Jak se Instanyl používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Instanyl uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INSTANYL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Instanyl obsahuje léčivou látku fentanyl a patří do skupiny
silných léků proti bolesti, které se nazývají
opioidy. Opioidy zabraňují přenosu bolestivých pocitů do
centrálního nervového systému.
Instanyl účinkuje rychle a je používán k úlevě od průlomové
bolesti u dospělých pacientů trpících
nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidy k léčbě
chronické bolesti. Průlomová bolest je náhle
vzniklá bolest, která se může vyskytnout, i přestože užíváte
předepsané opioidy proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE INSTANYL POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE INSTANYL
-
jestliže jste alergický(á) na fentan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
500 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 50 mikrogramů.
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
1 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 100 mikrogramů.
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
2 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 200 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok (nosní sprej)
Čirý, bezbarvý roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Instanyl je určen k léčbě průlomové bolesti u dospělých
pacientů, kteří jsou již na udržovací terapii
opioidy z důvodu chronické nádorové bolesti. Průlomová bolest je
charakterizována jako přechodné
zesílení stávající bolesti, které se může objevit na podkladě
jinak kontrolovaného perzistujícího
bolestivého stavu.
Pacienti na udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají
nejméně 60 mg morfinu denně perorálně,
nebo nejméně 25 mikrogramů fentanylu za hodinu transdermálně,
nebo nejméně 30 mg oxykodonu
denně nebo 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo equianalgetickou
dávku jiného opioidu po dobu
jednoho týdne a déle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ
Léčba má být zahájena a vedena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou opioidy u
pacientů s karcinomem. Lékař musí mít u fentanylu na paměti
možnost zneužití, nesprávného použití,
vzniku závislosti a předávková
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-07-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin