Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresoare

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 și 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru transplant. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 și 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG CAPSULE
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG CAPSULE
lenalidomidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
cadumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lenalidomide Krka și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lenalidomide Krka
3.
Cum să luați Lenalidomide Krka
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lenalidomide Krka
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka conține substanța activă „lenalidomidă”.
Acest medicament aparține unui grup de
medicamente care pot afecta modul în care funcționează sistemul
dumneavoastră imunitar.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka este utilizat la adulți pentru:
-
Mielom multiplu
-
Sindroame mielodisplazice
-
Limfom cu celule de manta
-
Limfom folicular
MIELOMUL MULTIPLU
Mielomul multiplu este un tip de cancer care afectează un anumit fel
de globule albe sanguine, numite
plasmocite. Aceste celule se adună în măduva osoasă și se
înmulțesc necontrolat. Acest lucru poate
afecta oasele și rinic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lenalidomide Krka 2,5 mg capsule
Lenalidomide Krka 5 mg capsule
Lenalidomide Krka 7,5 mg capsule
Lenalidomide Krka 10 mg capsule
Lenalidomide Krka 15 mg capsule
Lenalidomide Krka 20 mg capsule
Lenalidomide Krka 25 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține clorhidrat de lenalidomidă monohidrat
echivalent la lenalidomidă 2,5 mg,
5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg sau 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Lenalidomide Krka 2,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare verde și
inscripția „2,5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb
gălbui sau alb brun. Dimensiunea
capsulei: 4, lungimea 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 5 mg capsule
Capsula are cap de culoare albastră, corp de culoare albastră și
inscripția „5” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb
gălbui sau alb brun. Dimensiunea
capsulei: 2, lungimea 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare brună și
inscripția „7,5” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb gălbui sau
alb brun. Dimensiunea capsulei: 1,
lungimea 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare brună și
inscripția „10” de culoare albă. Conținutul
capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb gălbui sau
alb brun. Dimensiunea capsulei: 0,
lungimea 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg capsule
Capsula are cap de culoare brună, corp de culoare albastră și
inscripția „15” de culoare neagră.
Conținutul capsulei este de o pulbere de culoare albă până la alb
gălbui sau alb brun. Dimensiunea
capsulei: 2, lungimea 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 20 mg capsule
Capsula are cap de culoare verde, corp de culoare albas
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-09-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-09-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה