Pioglitazone Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pioglitazonhydrochlorid

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

A10BG03

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Verdauungstrakt und Stoffwechsel

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Typ 2

סממני תרפויטית:

Pioglitazon ist angezeigt in der Behandlung von Typ-2-diabetes mellitus:als Monotherapie - bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) nur unzureichend durch Diät und Bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale Therapie in Kombination mit - metformin, die bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz maximal tolerierten Dosis der Monotherapie mit metformin - ein sulphonylurea, nur bei Erwachsenen Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz maximal tolerierten Dosis der Monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale Therapie in Kombination mit - metformin und sulphonylurea, bei Erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten) mit unzureichender glykämischer Kontrolle trotz dual-orale Therapie. Pioglitazon ist auch angezeigt für die Kombination mit insulin bei Typ-2-diabetes mellitus bei Erwachsenen Patienten mit unzureichender glykämischer Kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Unverträglichkeit. Nach Beginn der Therapie mit Pioglitazon, Patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 Monaten zu beurteilen, die Angemessenheit der Reaktion auf die Behandlung (e. Reduktion im HbA1c). Bei Patienten, die nicht auf eine adäquate Antwort, Pioglitazon abgesetzt werden. Im Licht der potenziellen Risiken bei längerer Therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von Pioglitazon ist gepflegt.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2012-03-26

עלון מידע

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PIOGLITAZON TEVA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA 45 MG TABLETTEN
Pioglitazon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pioglitazon Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pioglitazon Teva beachten?
3.
Wie ist Pioglitazon Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pioglitazon Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PIOGLITAZON TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pioglitazon Teva enthält Pioglitazon. Es ist ein Antidiabetikum, das
zur Behandlung von Diabetes
mellitus vom Typ 2 (nicht insulinpflichtig) bei Erwachsenen angewendet
wird, wenn Metformin nicht
geeignet ist oder nur unzureichend gewirkt hat. Diese Diabetesform
tritt gewöhnlich erst im
Erwachsenenalter auf.
Wenn Sie an Typ-2-Diabetes erkrankt sind, unterstützt Pioglitazon
Teva die Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels, indem es eine bessere Verwertung des
körpereigenen Insulins herbeiführt. Ihr Arzt
wird, 3 bis 6 Monate nachdem Sie mit der Einnahme begonnen haben,
überprüfen, ob Pioglitazon
Teva wirkt.
Pioglitazon Teva kann bei Patienten, die kein Metformin einnehmen
können und bei denen eine
Behandlung mit Diä
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pioglitazon Teva 15 mg Tabletten
Pioglitazon Teva 30 mg Tabletten
Pioglitazon Teva 45 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pioglitazon Teva 15 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 15 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva 30 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 30 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Pioglitazon Teva 45 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 45 mg Pioglitazon (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pioglitazon Teva 15 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘15’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva 30 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘30’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
Pioglitazon Teva 45 mg Tabletten
Die Tabletten sind weiß bis cremefarben, rund, gewölbt und tragen
auf einer Seite die Prägung ‘45’
und auf der anderen Seite ‘TEVA’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Pioglitazon wird, wie unten beschrieben, als Zweit- oder
Drittlinientherapie des Typ 2 Diabetes
mellitus angewendet:
als
MONOTHERAPIE
-
bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen Patienten),
die durch Diät und
Bewegung unzureichend eingestellt sind und für die Metformin wegen
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeit ungeeignet ist.
als
ORALE ZWEIFACH-KOMBINATIONSTHERAPIE
zusammen mit
-
Metformin bei erwachsenen Patienten (insbesondere übergewichtigen
Patienten), deren
Blutzucker trotz einer Monotherapie mit maximal verträglichen Dosen
von Metformin
unzureichend eingestellt ist.
-
einem Sulfonylharnstoff nur bei erwachsenen Patienten mit
Metformin-Unverträglichkeit oder
erwachsenen Patienten, bei denen Metformin kontraindiziert ist, und
deren Blutzucker trotz
Arzneimittel nicht länger
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-05-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים