Sifrol

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Parkinson-ellenes szerek

איזור תרפויטי:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

סממני תרפויטית:

A Sifrol az idiopátiás Parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán, bár a késői szakaszban, amikor a levodopa hatása megszűnik, vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása előfordul (dózis végén vagy "on-off" ingadozások). A Sifrol-kezelés javallt tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

1997-10-13

עלון מידע

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIFROL 0,088 MG TABLETTA
SIFROL 0,18 MG TABLETTA
SIFROL 0,35 MG TABLETTA
SIFROL 0,7 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a SIFROL és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a SIFROL szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a SIFROL-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a SIFROL-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIFROL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyag-tartalmú SIFROL az úgynevezett
dopaminagonisták csoportjába tartozó
gyógyszer, amelyek az agyi dopaminreceptorok működését serkentik.
A dopaminreceptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A SIFROL ADHATÓ:
–
ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)Parkinson-kór kezelésére
felnőtteknél önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
–
közepesen súlyos vagy súlyos ismeretlen kóreredetű (idiopátiás)
nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVALÓK A SIFROL SZEDÉSE ELŐTT
NE SZE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
SIFROL 0,088 mg tabletta
SIFROL 0,18 mg tabletta
SIFROL 0,35 mg tabletta
SIFROL 0,7 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
SIFROL 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,088 mg
pramipexolnak felel meg.
SIFROL 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,18 mg pramipexolnak
felel meg.
SIFROL 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,35 mg pramipexolnak
felel meg.
SIFROL 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrátot tartalmaz
tablettánként, ami 0,7 mg pramipexolnak
felel meg.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a sóformára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) pramipexol sóra is
megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
SIFROL 0,088 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és dombornyomású
kódjelzéssel (az egyik oldalon P6 jelöléssel, a
másik oldalon pedig a Boehringer Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
SIFROL 0,18 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P7 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
SIFROL 0,35 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, ovális, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P8 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég logójával) van
ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
3
SIFROL 0,7 mg tabletta
A tabletta fehér színű, lapos, kerek, és mindkét oldalon
törővonallal és dombornyomású kódjelzéssel
(az egyik oldalon P9 jelöléssel, a másik oldalon pedig a Boehringer
Ingelheim cég lo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים