Sugammadex Fresenius Kabi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
21-07-2022

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Alle andre terapeutiske produkter

איזור תרפויטי:

Neuromuskulær blokkade

סממני תרפויטית:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2022-07-15

עלון מידע

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים