Sugammadex Fresenius Kabi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2022

Bahan aktif:

sugammadex sodium

Tersedia dari:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kode ATC:

V03AB35

INN (Nama Internasional):

sugammadex

Kelompok Terapi:

Alle andre terapeutiske produkter

Area terapi:

Neuromuskulær blokkade

Indikasi Terapi:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini