Sugammadex Fresenius Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-07-2022

Aktív összetevők:

sugammadex sodium

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

V03AB35

INN (nemzetközi neve):

sugammadex

Terápiás csoport:

Alle andre terapeutiske produkter

Terápiás terület:

Neuromuskulær blokkade

Terápiás javallatok:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2022-07-15

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
-
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sugammadex Fresenius Kabi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Fresenius Kabi blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI ER
Sugammadex Fresenius Kabi inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadeks er et
_selektivt antidot mot muskelrelaksantia_
siden det kun har effekt på spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX FRESENIUS KABI MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør
det enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette
vil anestesien også inneholde
legemidler som gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene
kalles
_muskelrelaksantia_
, som for
eksempel rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene
også gjør at
pustemuskulaturen slapper av, trenger du hjelp til å puste (kunstig
ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen hånd igjen.
Sugammadeks brukes til å fremskynde gjenvinning av muskelkraften din
etter en operasjon slik at du
raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 5 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
500 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs til svakt gul oppløsning, som ikke inneholder
synlige partikler.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over
18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av
rokuroniumindusert blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Sugammadeks skal kun administreres av, eller under tilsyn av, en
anestesilege.
Bruk av egnet monitoreringsteknikk anbefales for å monitorere
gjenvinning av muskelkraft etter
nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som
skal reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
3
_Voksne _
_ _
_Rutinemessig reversering: _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic
counts” (PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av
T
4
/T
1
-ratio til 0,9 er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales derso
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése