Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

docetaxel trihydrát

זמין מ:

Hospira UK Limited

קוד ATC:

L01CD02

INN (שם בינלאומי):

docetaxel

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastická činidla

איזור תרפויטי:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

סממני תרפויטית:

Prsa cancerTaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-malá buňka rakovina plic Taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Rakovina prostaty Taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Adenokarcinom žaludku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Karcinom hlavy a krku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2015-08-28

עלון מידע

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
nemocničnímu lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1. Co je přípravek Taxespira a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Taxespira používat
3. Jak se přípravek Taxespira používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Taxespira uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TAXESPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek se nazývá Taxespira a léčivá látka je
docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z jehličí
tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Přípravek Taxespira Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny
prsu, určitých forem rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
-
Při léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek
Taxespira podáván buď samotně nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časných stádií rakoviny
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (jako docetaxelum
trihydricum).
20mg/ 1 ml
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
80mg/ 4 ml
Jedna injekční lahvička se 4 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
80 mg.
120mg/6 ml
Jedna injekční lahvička se 6 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
120 mg.
140mg/7 ml
Jedna injekční lahvička s 7 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
140 mg.
160mg/8 ml
Jedna injekční lahvička s 8 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
160 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
20mg/1 ml
Jedna 1ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80mg/4 ml
Jedna 4ml injekční lahvička koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1580 mg).
120mg/6 ml
Jedna 6ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3 ml
bezvodého etanolu (2370 mg).
140mg/7 ml
Jedna 7ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2765 mg).
160mg/8 ml
Jedna 8ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 4 ml
bezvodého etanolu (3160 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Taxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován
k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adju
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה נורבגית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 15-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה