Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-10-2019

Virkt innihaldsefni:

docetaxel trihydrát

Fáanlegur frá:

Hospira UK Limited

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Antineoplastická činidla

Lækningarsvæði:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Ábendingar:

Prsa cancerTaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-malá buňka rakovina plic Taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Rakovina prostaty Taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Adenokarcinom žaludku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Karcinom hlavy a krku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2015-08-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
nemocničnímu lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1. Co je přípravek Taxespira a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Taxespira používat
3. Jak se přípravek Taxespira používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Taxespira uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TAXESPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek se nazývá Taxespira a léčivá látka je
docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z jehličí
tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Přípravek Taxespira Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny
prsu, určitých forem rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
-
Při léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek
Taxespira podáván buď samotně nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časných stádií rakoviny
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (jako docetaxelum
trihydricum).
20mg/ 1 ml
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
80mg/ 4 ml
Jedna injekční lahvička se 4 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
80 mg.
120mg/6 ml
Jedna injekční lahvička se 6 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
120 mg.
140mg/7 ml
Jedna injekční lahvička s 7 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
140 mg.
160mg/8 ml
Jedna injekční lahvička s 8 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
160 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
20mg/1 ml
Jedna 1ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80mg/4 ml
Jedna 4ml injekční lahvička koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1580 mg).
120mg/6 ml
Jedna 6ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3 ml
bezvodého etanolu (2370 mg).
140mg/7 ml
Jedna 7ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2765 mg).
160mg/8 ml
Jedna 8ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 4 ml
bezvodého etanolu (3160 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Taxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován
k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adju
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-02-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-08-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-08-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla norska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla íslenska 15-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru